Fondazione SMuovilavita

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Nasce la Fondazione "il Bene"

Il Bene

La Fondazione il Bene, a beneficio di persone affette da malattie neurologiche rare e neuroimmuni, è stata costituita in data 20/9/2011 con atto del notaio in Bologna dott. Vico, grazie alla notevole generosità di alcuni importanti imprenditori e imprese locali, Guidalberto Guidi (Ducati Energia S.p.A.), GVS S.p.A., Marchesini Group S.p.A., Fava S.p.A., Geox S.p.A., ed all’impegno profuso con grande disponibilità da persone coinvolte a diverso titolo nel campo delle malattie neurologiche rare e neuroimmuni.

Fra le associazioni di pazienti che sostengono la Fondazione compaiono Assi.SM onlus, AssiSLA onlus in memoria di Raffaella Alberici, A.I.S.A. Emilia Romagna onlus, ACMT-rete onlus, Isola Attiva onlus, CCSVI nella Sclerosi Multipla onlus, AMMI, SMuovilavita onlus, Associazione onlus L’Abbraccio.

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AssiSM: Petizione online

NHS

Petizione di Assi.SM onlus- associazione per l'assistenza alle persone con Sclerosi Multipla - affinché si valuti il mancato rispetto da parte del dr. Giancarlo Comi dell'articolo 57, Capo I Solidarietà tra medici, Titolo IV Rapporti con i colleghi del Codice di deontologia medica.

Durante la trasmissione "Report" di Rai 3, nella puntata di domenica 4 dicembre 2011, il Dr. Giancarlo Comi, medico iscritto all'Ordine dei Medici Chirurghi della Provincia di Bergamo n. 0000002015, ha affermato:

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Il Giornale: "Un medico malato è riuscito a curare la sclerosi multipla"

Il Giornale

Avanza lentamente nel corridoio dell'Arcispedale Sant'Anna, i piedi zavorrati da stivaletti ortopedici. Mi porge entrambe le mani, inabili alla stretta ma ancora capaci di trasmettere il calore dell'empatia. Il professor Paolo Zamboni, direttore del Centro malattie vascolari e titolare della cattedra di metodologia clinica dell'Università di Ferrara, è un medico malato. È stato aggredito - non si sa come, non si sa perché - da un morbo rarissimo, di probabile origine immunitaria, che sfianca nervi e muscoli. Si chiama Mmn, multifocal motor neuropathy, neuropatia motoria multifocale. Finora ne hanno censiti solo un migliaio di casi fra Europa e Stati Uniti. È una forma attenuata della Sla, sclerosi laterale amiotrofica.

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Sclerosi Multipla, benefici trattamenti CCSVI a 1 paziente su 4

(ASCA) - Roma, 30 nov - Novita' nei trattamenti per la cura della malattia, disponibilita' delle terapie e timore per le eventuali restrizioni nell'erogazione di farmaci innovativi e di servizi di riabilitazione dovute alla crisi economica: sono questi i temi di cui si e' discusso oggi a Roma nel corso del convegno ''Diritto alla Salute nelle Persone con Sclerosi Multipla: problematiche attuali e prospettive future'' organizzato da Carlo Pozzilli, responsabile del ''Centro per la Sclerosi Multipla'' dell'Ospedale Sant'Andrea di Roma.

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Chi siamo

La Fondazione "SMuovilavita - Onlus" è nata con l'obiettivo di favorire la ricerca scientifica e l'assistenza sanitaria nella provincia di Vicenza a favore dei malati di sclerosi multipla, una malattia che in Italia colpisce circa una persona su mille.

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