Fondazione SMuovilavita

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Aggiornamento Raccolta Firme

4.038
Questo è il totale aggiornato ad oggi, che comprende nel dettaglio:

2.571 Firme raccolte dalla Petizione On-Line (firma anche tu! CCSVI)
609    Firme recapitate alla Fondazione SMuovilavita
814    Firme raccolte a Padova
44      Firme dagli assistiti SM

 Ricordiamo qui dei seguito che la raccolta firme serve affinchè:

- sia ripristinato quanto disposto dalla nota del 27 ottobre 2010 del Ministro Fazio, in modo che la sanità pubblica torni a dare positive risposte agli ammalati di SM;
- siano definiti centri multidisciplinari di eccellenza per lo studio e il trattamento delle patologie venose con interessamento del sistema nervoso centrale;
- siano promossi progetti di ricerca, come già in più parti del mondo avviene, per far chiarezza sulla relazione tra CCSVI e SM. In particolare, che sia supportato il progetto Brave Dreams, del Prof. Paolo Zamboni, già approvato e per il quale la Regione Emilia Romagna ha sancito l’impegno finanziario.

SMuovilavita Padova in piazza per la Ricerca

 

Domenica 20 maggio, Albignasego

 

e

 

Domenica 27 maggio, Prato della valle

 

 

 

in occasione della festa dei popoli, ci sarà il banchetto informativo e la raccolta firme per la petizione per il riconoscimento della CCSVI.

 

Vi aspettiamo!


Cura Zamboni, il Veneto accelera: «Diagnostica nelle strutture pubbliche»

Diagnostica negata (o quasi) a Cona per Paolo Zamboni, mentre a non più di 80-100 chilometri nascono centri di riferimento per la Ccsvi con il beneplacito esplicito delle Aziende Usl. A rivelarlo è Mauro Malaguti, consigliere regionale del Pdl che incalza la giunta Errani ed in particolare l'assessore alla Sanità Carlo Lusenti. «Nei giorni scorsi Lusenti ha dichiarato che un'attività di diagnosi e terapia al di fuori di un progetto di ricerca potrebbe solo indurre il ricorso a trattamenti condotti al di fuori delle regole che caratterizzano il servizio sanitario, almeno per ciò che riguarda la sfera pubblica'». Ebbene, nella sfera pubblica «rientrano le disposizioni assunte dalla giunta regionale del Veneto con la delibera 1618 dell'11 ottobre 2011 afferma Malaguti , relativa proprio alla diagnosi ed al trattamento correttivo endovascolare dell'insufficienza venosa cerebro-spinale (la Ccsvi, ndr) in pazienti affetti da sclerosi multipla».

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5 Maggio: giornata mondiale della CCSVI

Il 5 maggio ritroviamoci tutti assieme a Padova in Piazza Garibaldi (davanti a Louis Vuitton) per parlare di CCSVI e firmare la PETIZIONE (regionale e nazionale) per il riconoscimento di questa patologia nel nostro servizio nazionale sanitario!

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Chi siamo

La Fondazione "SMuovilavita - Onlus" è nata con l'obiettivo di favorire la ricerca scientifica e l'assistenza sanitaria nella provincia di Vicenza a favore dei malati di sclerosi multipla, una malattia che in Italia colpisce circa una persona su mille.

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