10.000 firme: obiettivo raggiunto!

Finalmente abbiamo raggiunto le 10.000 firme! Ma più sono e meglio è, quindi per chi non avesse ancora firmato la petizione per il riconoscimento della CCSVI può ancora farlo...
La petizione online si concluderà il 31 ottobre 2012. Entro questa data dovranno pervenire alla Fondazione anche le firme raccolte in cartaceo.

Abbiamo ancora tempo quindi partecipa anche tu all'iniziativa! Clicca per firmare ONLINE >>

Putroppo molte firme online non sono valide perché risultano incomplete. Ti ricordiamo che per concludere la procedura di registrazione della firma è fondamentale cliccare un link che riceverai sulla tua casella di posta. 

 Ricordiamo che la raccolta firme serve affinchè:

- sia ripristinato quanto disposto dalla nota del 27 ottobre 2010 del Ministro Fazio, in modo che la sanità pubblica torni a dare positive risposte agli ammalati di SM;


- siano definiti centri multidisciplinari di eccellenza per lo studio e il trattamento delle patologie venose con interessamento del sistema nervoso centrale;


- siano promossi progetti di ricerca, come già in più parti del mondo avviene, per far chiarezza sulla relazione tra CCSVI e SM. In particolare, che sia supportato il progetto Brave Dreams, del Prof. Paolo Zamboni, già approvato e per il quale la Regione Emilia Romagna ha sancito l’impegno finanziario.

A Padova il nuovo ambulatorio per la CCSVI

Al via a Padova il nuovo ambulatorio per lo studio dell'Insufficienza Venosa Cronica Cerebrospinale (CCSVI) nei pazienti affetti da Sclerosi Multipla

E’ notizia ufficiale che da oggi nasce il nuovo ambulatorio diretto dal Dott. Giampiero Avruscio (nella foto) per lo studio e la diagnosi della CCSVI nei pazienti con Sclerosi Multipla.
L'accesso avverrà con le stesse modalità di prenotazione delle altre prestazioni, tramite impegnativa, motivando la diagnosi di Sclerosi Multipla (leggi come prenotare, in fondo alla pagina).

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Firma anche tu la petizione!

Mancano poche firme!!
Partecipa alla petizione per il riconoscimento della CCSVI
Siamo a quota 8.200 firme: dobbiamo arrivare a 10.000

Ricordiamo che la raccolta firme serve affinchè:

- sia ripristinato quanto disposto dalla nota del 27 ottobre 2010 del Ministro Fazio, in modo che la sanità pubblica torni a dare positive risposte agli ammalati di SM;


- siano definiti centri multidisciplinari di eccellenza per lo studio e il trattamento delle patologie venose con interessamento del sistema nervoso centrale;


- siano promossi progetti di ricerca, come già in più parti del mondo avviene, per far chiarezza sulla relazione tra CCSVI e SM. In particolare, che sia supportato il progetto Brave Dreams, del Prof. Paolo Zamboni, già approvato e per il quale la Regione Emilia Romagna ha sancito l’impegno finanziario.

Sono valide le firme cartacee e anche le petizioni on-line ... Clicca per firmare ONLINE >>

PARTE BRAVE DREAMS!

Parte Brave Dreams. Per tutti i malati. Anche per chi non ci credeva.
Vi riporto un passo tratto da una delle tante notizie che ho letto: "L’avvio del reclutamento è stato possibile grazie al parere non ostativo del Ministero della salute all’utilizzo di dispositivi medici nello studio “Brave Dreams”, pronunciamento espresso il 17 luglio scorso sulla base del parere positivo della "Commissione unica dispositivi medici" dello stesso Ministero.

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