Fondazione SMuovilavita

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Un'opportunità perduta per la scienza e per i malati

ospedale S.Antonio di Padova
APPROFONDIMENTO

L’esclusione di Padova da Brave Dreams

Riguardando il video dell’intervista fatta dal Dott. Avruscio il 27/11 su TG Padova Channel (guarda il video su youtube >>) in cui il dottore dichiara, dopo l’esclusione di Padova da Brave Dreams, che “io ho dichiarato che Brave Dreams è l’unica ricerca che è costruita in maniera scientificamente rigorosa che può dare risposte certe ai pazienti in queste strutture in cui i malati sono garantiti” e poi ancora: “ Brave Dreams, con Padova o senza Padova deve andare avanti, assolutamente, e Padova farà altre ricerche che contribuiranno, spero in maniera positiva, a scoprire se c’è o non c’è una correlazione per il bene della ricerca e dei pazienti soprattutto”.
Abbiamo già detto che, per il bene dello studio Brave Dreams a livello nazionale, scegliamo di accettare questa sentenza pur non condividendola nel merito.
Può essere però interessante per molti ripercorrere assieme le tappe e le dichiarazioni che hanno portato all’esclusione di Padova dalla ricerca Brave Dreams (d’ora in poi, BD) sugli ammalati di Sclerosi Multipla (d’ora in poi, SM).

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Natale solidale a Padova


Sabato 8 e Domenica 9 Dicembre

SMuovilavita sarà in Piazza del Donatore ad Albignasego in occasione del Mercatino di Natale per incontrare le famiglie e tutte le persone che desiderano entrare in contatto con il mondo della solidarietà. Per chi cerca aiuto concreto dall’associazione o informazioni questo è il posto giusto!
Guarda la locandina >>

 

La ricerca deve vincere

non mi piacePADOVA, UNA FINE PER RICOMINCIARE
Recentemente l’equipe del Dott. Avruscio pronta a partire per iniziare la sperimentazione Brave Dreams a Padova è stata esclusa dallo studio dallo Steering Commitee di Ferrara, che ha deciso a maggioranza, a causa di una intervista rilasciata dal Dottore al Corriere del Veneto di non autorizzare l’inclusione del centro di Padova nello studio Brave Dreams ”in quanto ha rilasciato delle dichiarazioni senza rispettare le modalità comunicative previste dal protocollo".

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Stiamo raggiungendo quota 12.000!

Finora abbiamo raccolto 11373 firme, manca davvero poco per raggiungere un altro importante traguardo: 12000 sottoscrizioni per il riconoscimento della CCSVI da presentare al Ministro alla Salute Renato Balduzzi.
Perciò coraggio, unisciti a noi partecipando alla Petizione Online che si chiuderà il 31 ottobre. Clicca per firmare ONLINE >>
Se invece hai sottoscritto la petizione cartacea, ti ricordiamo di inviare il tuo documento entro questa data alla sede di

Fondazione SMuovilavita
Sede legale e sede operativa:
Via Ghiotto, 2
36075 Montecchio Maggiore - Vicenza

oppure anticipare via e-mail un'anteprima del documento scansionato inviandolo a
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Naturalmente, ai fini della validità, è necessario inviare alla nostra sede la sottoscrizione originale entro i termini richiesti.

Alimenta la speranza, insieme possiamo farcela! Ti aspettiamo!

Chi siamo

La Fondazione "SMuovilavita - Onlus" è nata con l'obiettivo di favorire la ricerca scientifica e l'assistenza sanitaria nella provincia di Vicenza a favore dei malati di sclerosi multipla, una malattia che in Italia colpisce circa una persona su mille.

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